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因为基因在突变和复制的过程中,会出错。于是事情就被搞砸了。年龄越大,错误积累的越多,最后做为一个系统,就难以顺利运作了。事实上,严格意义来说,没有人是死于“衰老”,而是死于“伴随衰老而发生的某种疾病”。当然,你说,如果保持精确复制是不是就可以了。但无法100%精确复制恰好是生物演化的秘诀。在基因复制过程中产生的“突变”,有可能恰好更加适应环境而产生生存优势,并扩散开来,最终此物物种发生了演化。可惜,这些异军突起者,如上所说,大部分,都做了炮灰。所以,能够“永生”的,往往是非常低等的生物。
它们在千万年中,都没有发生什么变化。类似的生物,也许很多,但大部分都被淘汰了。保持永生并不一定是什么好事。事实上,人体细胞的死亡开关不早已经找到了嘛!细胞上有些东西专门负责“细胞凋亡apoptosis”,也就是在它们不是出于损害(这种造成的死亡叫细胞坏死necrosis)时,就进行的自杀程序。
目前已经发现了一种叫做FoxO的基因。如果你把它敲掉,大概你就可以成为万年老妖了。(评论中@blackzjy xiao 同学指出,其中的FoxO1基因,如果被敲掉了,你就出生不出来了!)至于上文的东西为什么没有这个开关,迄今原因未明。有专家猜测,在植物里,有些基因组(干细胞群)不进行突变,或保持一个非常低的速率进行突变,可以做为一个back-up后备安全选项。
而这个非突变中心,也会同时抑制其它部分的基因的突变速率。其表现,就是这些基因组合系统们看起来不会变老(do not age),除了外力之外,自身在理论上达到了“永生”。另外一个控制细胞数量的东西是“端粒酶”。端粒好像个计数器,细胞分裂会削短这个端粒。被削完了细胞就没法再分裂下去了。。。在人体大部分体细胞中,它的活性是受到抑制的。端粒酶显示活性的细胞,就具有无线增殖的特点,“永生”了。我想你一点也不希望你的永生开关被激活——否则,你就得癌症了!癌细胞是“永生”的,它们的死亡不是“衰老死亡”,而是死于主人死了它们也得不到营养了被饿死的。。。。。
另外如上所说,干细胞也不会衰老。人体还有一种细胞,从“do not age”的角度看是“永生”的,就是生殖细胞。生殖细胞在成熟之前,大部分会被“凋亡程序”搞死;但成熟之后,就不会像其它的细胞一样会age(变老),而是宛如刚刚生成时那般。所以新生儿出来后都很年轻。
但是,克隆羊多利(Dolly)就不是了。因为它是从乳腺细胞里克隆的,而这些体细胞并没有“永生”功能。所以,在细胞水平上,多利刚出生时就已经很老了(其染色体端粒出生时就是短的)。而且,它衰老的速度也很快,没几年就得癌症死了
Tags: 知乎, QA, Zhihu, | 中文 | Home Page | Cateogry: Q & A | 1112 Views, 31972 Search Bots | 866 Characters 它们在千万年中,都没有发生什么变化。类似的生物,也许很多,但大部分都被淘汰了。保持永生并不一定是什么好事。事实上,人体细胞的死亡开关不早已经找到了嘛!细胞上有些东西专门负责“细胞凋亡apoptosis”,也就是在它们不是出于损害(这种造成的死亡叫细胞坏死necrosis)时,就进行的自杀程序。
目前已经发现了一种叫做FoxO的基因。如果你把它敲掉,大概你就可以成为万年老妖了。(评论中@blackzjy xiao 同学指出,其中的FoxO1基因,如果被敲掉了,你就出生不出来了!)至于上文的东西为什么没有这个开关,迄今原因未明。有专家猜测,在植物里,有些基因组(干细胞群)不进行突变,或保持一个非常低的速率进行突变,可以做为一个back-up后备安全选项。
而这个非突变中心,也会同时抑制其它部分的基因的突变速率。其表现,就是这些基因组合系统们看起来不会变老(do not age),除了外力之外,自身在理论上达到了“永生”。另外一个控制细胞数量的东西是“端粒酶”。端粒好像个计数器,细胞分裂会削短这个端粒。被削完了细胞就没法再分裂下去了。。。在人体大部分体细胞中,它的活性是受到抑制的。端粒酶显示活性的细胞,就具有无线增殖的特点,“永生”了。我想你一点也不希望你的永生开关被激活——否则,你就得癌症了!癌细胞是“永生”的,它们的死亡不是“衰老死亡”,而是死于主人死了它们也得不到营养了被饿死的。。。。。
另外如上所说,干细胞也不会衰老。人体还有一种细胞,从“do not age”的角度看是“永生”的,就是生殖细胞。生殖细胞在成熟之前,大部分会被“凋亡程序”搞死;但成熟之后,就不会像其它的细胞一样会age(变老),而是宛如刚刚生成时那般。所以新生儿出来后都很年轻。
但是,克隆羊多利(Dolly)就不是了。因为它是从乳腺细胞里克隆的,而这些体细胞并没有“永生”功能。所以,在细胞水平上,多利刚出生时就已经很老了(其染色体端粒出生时就是短的)。而且,它衰老的速度也很快,没几年就得癌症死了
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